EMA

EMA amplía indicaciones para serplulimab en carcinoma escamoso de pulmón avanzado

3 de agosto de 2026

El 21 de mayo de 2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión favorable que recomienda la modificación de la autorización de comercialización del medicamento serplulimab (Hetronifly), cuya titularidad corresponde a Accord Healthcare S.L.U. Esta actualización incorpora una nueva …