3 de agosto de 2026
El 21 de mayo de 2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión favorable que recomienda la modificación de la autorización de comercialización del medicamento serplulimab (Hetronifly), cuya titularidad corresponde a Accord Healthcare S.L.U. Esta actualización incorpora una nueva …
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1 de junio de 2026
Durante la reunión de ASCO, se presentaron los resultados actualizados a siete años del estudio de fase III CROWN que evaluó la eficacia de Lorbrena en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con rearrangement del gen ALK. Además, se mostraron datos de fase II que respaldan …
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1 de junio de 2026
Según los resultados presentados en ASCO del estudio Libretto-432 de Lilly, el uso de Retevmo como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón en estadio temprano que presentan una fusión RET positiva logró disminuir en un 83% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. Este avance destaca …
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