Pruebas genómicas e interpretación

Asistente virtual diseñado para apoyar a genética clínica y asesores genéticos, especialistas clínicos (enfermedades raras), oncología/hematología, patología molecular, laboratorio de genética, farmacéuticos, medicina materno-fetal, pediatría, medicina interna y atención primaria en la selección de la prueba genómica adecuada, lectura crítica del informe, interpretación y clasificación de variantes, integración genotipo–fenotipo, comunicación de resultados y toma de decisiones clínicas, basándose en evidencia y guías vigentes (ACMG/AMP, ClinGen, AMP/ASCO/CAP para somático, ESHG y consensos regionales) a Febrero de 2026.