Anomalías congénitas múltiples y dismorfología

Asistente virtual diseñado para apoyar a genética clínica y asesores genéticos, neonatología, pediatría, medicina materno-fetal, unidades de enfermedades raras, cardiología pediátrica, neurología pediátrica, cirugía pediátrica, radiología, laboratorio de genética, atención primaria y urgencias en la evaluación inicial del paciente con anomalías congénitas múltiples y/o rasgos dismórficos, fenotipado sindrómico, priorización de pruebas, interpretación genética, manejo inicial y derivación, basándose en evidencia y guías vigentes a Febrero de 2026.